SÍNDROME DE BRUGADA
El síndrome de Brugada es una enfermedad de origen genético que afecta al ritmo cardíaco (arritmia) poco frecuente pero potencialmente mortal. Las personas con síndrome de Brugada corren un mayor riesgo de tener ritmos cardíacos irregulares que comienzan en las cámaras inferiores del corazón (ventrículos). El tratamiento del síndrome de Brugada incluye la adopción de medidas preventivas como bajar la fiebre y evitar el uso de medicamentos que puedan provocar la arritmia. Algunas personas con síndrome de Brugada podrían necesitar un desfibrilador automático implantable (DAI) para prevenir la arritmia.
Síntomas
El síndrome de Brugada no suele
provocar ningún síntoma notable. Muchas personas con el síndrome de Brugada no
saben que lo tienen.
Estos son algunos de los signos y
síntomas que pueden estar relacionados con este síndrome:
- Mareos
- Desmayos
- Jadeos y
respiración dificultosa, particularmente a la noche
- Latidos
irregulares o palpitaciones
- Latido
del corazón extremadamente rápido y caótico
- Convulsiones
Un signo importante del síndrome de
Brugada es un resultado irregular en un electrocardiograma (ECG), una prueba
que mide la actividad eléctrica del corazón.
Los signos y síntomas del síndrome de Brugada son similares a los de otros trastornos del ritmo cardíaco. Es importante realizar pruebas para saber si los síntomas se deben al síndrome de Brugada o a otro trastorno del ritmo cardíaco.
Causas
El síndrome de Brugada es un trastorno del ritmo cardíaco.
Cada latido del corazón es provocado por una señal eléctrica que generan unas
células especiales de la cavidad superior derecha del corazón (aurícula
derecha). Unos poros diminutos de cada una de estas células, los cuales se
llaman canales, dirigen esta actividad eléctrica, que hace que el corazón lata.
En el síndrome de Brugada, un cambio en estos
canales hace que el corazón lata demasiado rápido, lo que crea un ritmo
cardíaco peligroso (fibrilación ventricular).
Como resultado, el corazón no bombea suficiente
sangre al resto del cuerpo. Un ritmo irregular que dura poco tiempo puede
causar desmayos. Puede ocurrir la muerte súbita cardíaca si no se detienen los
latidos cardíacos irregulares.
La causa del síndrome de Brugada puede ser alguna
de las siguientes:
- Un problema estructural en el corazón, que
puede ser difícil de detectar
- Un desequilibrio en las sustancias químicas
que ayudan a enviar señales eléctricas a través del cuerpo (electrolitos)
- El uso de ciertos medicamentos recetados o cocaína
Factores de riesgo
Entre los factores de riesgo del síndrome de
Brugada, se incluyen los siguientes:
- Antecedentes familiares de síndrome de
Brugada. Por lo general, este síndrome es
hereditario. Si otros integrantes de la familia tienen síndrome de
Brugada, esto aumenta el riesgo de una persona de tenerlo también.
- Haber nacido hombre. El diagnóstico de síndrome de Brugada es más frecuente en los
hombres que en las mujeres.
- Raza. El
síndrome de Brugada se presenta con mayor frecuencia en asiáticos que en
personas de otras razas.
- Fiebre. La fiebre no causa el síndrome de Brugada, pero puede irritar el corazón y provocar desmayos o un paro cardíaco repentino si la persona padece este síndrome, sobre todo si es un niño.
Complicaciones
Las complicaciones del síndrome de Brugada
requieren atención médica de emergencia. Las complicaciones del síndrome de
Brugada incluyen las siguientes:
- Paro cardíaco repentino. Si no se trata de inmediato, esta repentina pérdida de la
función cardíaca, la respiración y la consciencia, que suele ocurrir
durante el sueño, es mortal. Con una atención médica adecuada y rápida, se
puede sobrevivir.
- Desmayos. Cuando se tiene síndrome de Brugada, los desmayos requieren atención médica de emergencia.
Prevención
Si algún familiar tiene el síndrome de Brugada,
se deben realizar pruebas genéticas para determinar si pudieran tenerlo o corren
el riesgo de presentarlo otros miembros de la misma familia.
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